A oferta de medicamentos à base de semaglutida está sendo ampliada no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos produtos com o princípio ativo, pertencente à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e utilizado no tratamento do diabetes.
Foram registrados Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema. A aprovação ocorreu após o Ministério da Saúde solicitar prioridade na análise desses medicamentos, em 2025, como parte de uma estratégia para ampliar a disponibilidade da tecnologia no país e estimular a produção nacional.
A ampliação dos registros ocorre em um momento de crescente utilização dos medicamentos da classe GLP-1. Em 2025, a Anvisa adotou medidas para acelerar a análise de produtos à base de semaglutida e liraglutida, mantendo etapas de avaliação de estudos clínicos, documentação e inspeção das linhas de produção.
Apesar da expansão no mercado brasileiro, medicamentos da classe GLP-1 ainda não são disponibilizados pelo SUS para o tratamento da obesidade. A possível incorporação da semaglutida à rede pública passa por avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
O avanço dessas análises merece atenção especialmente diante do crescimento da obesidade e das doenças crônicas no país. Uma eventual incorporação de novas terapias ao SUS envolve não apenas sua eficácia clínica, mas também questões como custo, financiamento, definição do público elegível e capacidade de acompanhamento dos pacientes pela rede.
Fonte: Ministério da Saúde e Anvisa.
